在日常贸易中，不少企业主存在一个误解：认为CE认证证书上一定会印有CE标志。实际上，CE认证证书本身并不一定包含CE标志，而产品上才必须加贴CE标志。这一关键区别对于产品顺利进入欧盟市场至关重要。本文将全面解析CE认证证书与CE标志的关系，帮助您准确把握欧盟市场准入要求。

一、CE标志与CE认证证书的基本概念

CE标志是产品进入欧盟市场的通行证，表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求。CE代表“欧洲符合”（Conformité Européenne），是制造商打开并进入欧洲市场的护照。

CE认证证书则是第三方机构（公告机构）出具的文件，证明产品已通过相关评估。需要注意的是，并非所有产品都需要公告机构介入，部分产品可通过制造商自我声明完成符合性评定。

核心区别：CE标志必须加贴在产品上，而CE认证证书是证明产品合规的文件，两者功能不同，不可混淆。

二、CE认证证书上是否会有CE标志？欧盟的明确规定

1. 欧盟法规的最新规定

根据欧盟2025年最新指引，自愿性证书不得出现CE标志。欧盟明确禁止在自愿性证书上使用“certification”字样及CE标志，以确保CE标志作为强制性符合性声明的权威性和清晰度。

欧盟委员会强调：“不允许自愿性证书使用‘certification’或‘independent third party’等术语，也不允许带有CE标志。”

2. 公告机构颁发的证书特殊情况

对于必须由公告机构介入的高风险产品，其颁发的证书可能包含CE标志及机构编号，但这种情况仅限于欧盟授权公告机构在其授权范围内签发的证书。

需要注意的是，即使在这种情况下，CE标志的展示也有严格规定，不能随意使用。

3. 证书与标志的分离原则

欧盟实行“证书与标志分离”原则：CE标志是产品符合性的标识，直接加贴在产品上；而证书是符合性评定的证明文件，二者不必同时出现。

这一原则有助于避免混淆，确保CE标志的权威性不受削弱。

三、CE标志的正确使用位置和要求

1. CE标志应加贴的位置

根据欧盟规定，CE标志必须加贴在产品本身或其铭牌上。如因产品性质原因无法加贴，则可贴在包装或随附文件上。

正确加贴要求：

• 标志必须清晰、可见且永久性附着
• 字母“CE”需垂直等高，高度至少5毫米
• 可按比例缩放，但必须保持原始比例
• 可使用黑白或实心版本，但必须清晰可辨

2. CE标志与公告机构编号的关系

对于需要公告机构介入的产品，CE标志后应跟随公告机构的编号。例如：CE 0123，其中“0123”为公告机构编号。

而对于通过自我声明符合欧盟要求的产品，CE标志后则不跟任何编号。

四、不同产品的符合性评估路径与证书要求

1. 产品分类及认证路径差异

欧盟根据产品风险等级将其分为不同类别，适用不同的符合性评估程序：

产品风险等级	典型案例	符合性评估路径	证书要求	CE标志位置
低风险	非无菌医用口罩、玩具	制造商自我声明	无需公告机构证书	产品本身，无公告机构编号
中高风险	无菌医用口罩、个人防护设备	公告机构评定	需要公告机构证书	产品本身，带公告机构编号
高风险	植入式医疗器械、压力设备	公告机构全面评定	需要全面质量保证证书	产品本身，带公告机构编号

2. 口罩产品的具体案例

以口罩为例，不同类型口罩有完全不同要求：

• 医用非灭菌口罩：属于I类非灭菌产品，可通过自我声明途径加贴CE标志，无需公告机构证书
• 医用灭菌口罩：必须经公告机构符合性评定，需要CE证书，CE标志后需加注公告机构编号
• 个人防护口罩：需按照PPE法规要求，至少获得两张公告机构证书（型式检验证书和模块C2/D证书）

五、如何识别合规的CE认证证书

1. 查验证书颁发机构资质

合法的CE证书应由欧盟授权的公告机构颁发。这些机构的信息可在欧盟的NANDO（New Approach Notified and Designated organisations）数据库中查询。

中国企业可通过国家认监委网站查询国内具备欧盟公告机构资质的认证机构名录。

2. 检查证书关键要素

合规的CE证书应包含以下信息：

• 证书编号和颁发日期
• 制造商和产品详细信息
• 依据的欧盟指令或法规
• 公告机构名称及编号
• 签字和盖章等认证要素

3. 避免常见假证书陷阱

市场上存在的假证书通常有以下特征：

• 由无资质的“认证机构”颁发
• 声称适用于所有产品类别（实际公告机构均有特定授权范围）
• 缺少必要的技术文件支持
• 使用误导性术语如“国际认证”等

六、常见问题解答

1. CE认证证书与CE标志必须同时存在吗？

不一定。CE标志必须加贴在产品上，而证书只是合规证明文件。对于低风险产品，无需第三方证书即可使用CE标志；对于高风险产品，既需要公告机构证书，也需要在产品上加贴带编号的CE标志。

2. 如果我的产品不需要公告机构介入，如何获得CE标志？

对于低风险产品，制造商可通过自我符合性声明途径加贴CE标志。具体流程包括：

• 确定产品适用的欧盟指令和协调标准
• 进行产品测试并建立技术文档
• 签署符合性声明（DoC）
• 加贴CE标志并准备进入市场

3. 发现CE证书上错误使用CE标志怎么办？

应立即停止使用该证书，并向颁发机构核实证书真伪。如确认为虚假或误导性证书，可向市场监管部门12315平台举报。

结语

正确理解CE认证证书上一定有CE标志吗这一问题，对企业出口欧盟至关重要。总结来说，CE认证证书本身并不强制要求印有CE标志，而CE标志必须加贴在产品上。二者在欧盟法规框架下各有其职，不可混为一谈。

对于出口企业而言，遵守欧盟CE标志使用规则不仅是市场准入的要求，更是提升产品国际竞争力的基础。建议企业始终以欧盟官方指南为准，必要时咨询专业机构，确保符合最新法规要求。

希望通过本文的解析，您能对CE认证证书与CE标志的关系有更清晰的认识，为产品顺利进入欧盟市场奠定坚实基础。