- 为什么有两本手册（IATF 16949：2016和ISO 9001：2015）？
- 2023-05-13浏览:900
- IATF16949质量体系文件是否需要将所有顾客要求都包含在文件中？
- 2023-05-13浏览:904
- 每台仪器或设备都需要进行测量系统评估（MSA）研究吗？
- 2023-05-13浏览:901
- 如果组织的供应商有低风险，需要进行IATF16949第二方审核吗？
- 2023-05-13浏览:912
- 如果组织在最终组装和测试区域有检、测量和测试设备，是否可以被认为是内部实验室？
- 2023-05-13浏览:903
- 是否IATF16949控制计划中指定的每个主要控制都必须有替代的过程控制？
- 2023-05-13浏览:900
- 质量体系文件是否必须包含非IATF OEM厂商和一级供应商？ 是否需要将所有顾客要求都包含在文件中？
- 2023-05-13浏览:916
- 公司搬迁了，增加了生产场所，IATF16949证书该怎么申请？
- 2023-05-13浏览:908
- IATF16949集团审核多个地址可以写在一张证书 上吗？
- 2023-05-13浏览:904
- 如果公司通过IATF 16949认证，仅仅变更了名称该怎么处理？
- 2023-05-13浏览:904
- IATF16949支持功能场所需要审核吗？
- 2023-05-13浏览:927
- IATF16949的目标指标的建立是不是完全按照过程来制定的？有多少小过程就的有多少目标指标吗？
- 2023-05-13浏览:905
- 为什么有的iatf16949证书有效期是一年？
- 2023-05-13浏览:904
- IATF16949认证不符合项整改网站
- 2023-05-13浏览:903
- 为什么ISO认证、iatf16949认证需要两阶段审核？
- 2023-05-13浏览:903
- IATF16949认证远程审核相关问题
- 2023-05-13浏览:903
- IATF16949认证审核严重不符合要求多长时间整改？
- 2023-05-13浏览:900
- IATF16949每年需要年审吗？
- 2023-05-13浏览:901
- iatf16949什么时候进行第一阶段审核？
- 2023-05-13浏览:906
- IATF16949一般不符合项和严重不符合项纠正整改时间
- 2023-05-13浏览:904